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温度在40℃以下,加热完毕则停止机械搅拌,在室温下放置2h以上,再经过滤净化,制得氟硼酸成品。其
4HF + H3BO3 → HBF3OH + HF + 2H2O
HBF3OH + HF → HBF4 + H2O[1
2015年01月30日发布人:longquan
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都用ES测,个人只有一点建议,注意器皿污染,话说没有相应的标准吧?,使用聚四氟乙烯材质的器皿消解应该是可以用氢氟酸的吧。,土壤是各种硅酸盐矿物的集合体,氢氟酸用于打开 Si-O 键。所以HF是必须的。但传统的敞开式溶样,温度不好把控,很容易
2014年12月30日发布人:happydream
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做原子荧光的同学帮忙看下,到底哪里出了问题,我做的是生物样品(贝壳)中的重金属的检测,预处理的方法是微波消解,用的是优级纯的硝酸,盐酸,分析纯的30%过氧化氢,氢氟酸,曾经用过的比例是HCl:HNO3=3:1(v/v),HNO3:H2O
2016年02月19日发布人:qinqinai
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活性炭纤维
活性炭纤维经过改性具有了更加优异的气体吸附性能,也更有吸附的选择性。对于活性炭改性 ,常用的方法有氧化、 还原、负载杂原子和化合物等。氧化改性法使用HNO3、 H2 SO4、 HCl、 HCl O、 HF、 H2O2 和 O3 等强氧化剂处理活性炭表面 ,提高酸性基团的含量。。还原
2013年04月08日发布人:小书虫
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够不够好?!污染问题能否排除?,谢谢,我是新手 刚接触这台设备,我用的是10%的HF和5%的H2O2,23 Na [ 1 ] 40 Ca [ 1 ] 43 Ca [ 3 ] 66 Zn [ 3 ]
Conc.
2014年09月14日发布人:iop
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做原子荧光的同学帮忙看下,到底哪里出了问题,我做的是生物样品(贝壳)中的重金属的检测,预处理的方法是微波消解,用的是优级纯的硝酸,盐酸,分析纯的30%过氧化氢,氢氟酸,曾经用过的比例是HCl:HNO3=3:1(v/v),HNO3:H2O
2016年01月26日发布人:无怨无悔
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够不够好?!污染问题能否排除?,谢谢,我是新手 刚接触这台设备,我用的是10%的HF和5%的H2O2,23 Na [ 1 ] 40 Ca [ 1 ] 43 Ca [ 3 ] 66 Zn [ 3 ]
Conc.
2014年11月22日发布人:vbnm
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够不够好?!污染问题能否排除?,环境够不够好?!污染问题能否排除?,谢谢,我是新手 刚接触这台设备,我用的是10%的HF和5%的H2O2,环境很好的,这里明显有多原子离子的干扰!,半导体级高纯试剂测试会用到 Cool Plasma 冷焰
2014年07月30日发布人:jiankufanhan
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熔融。,我们是石英砂制品,其主要成分是二氧化硅,2%HNO3+10%HF消解,还是比较彻底的;,看来一定得用HF,改用盐酸能替代吗,没试过,可以参考实验一下,不过效果不一定会有HF好
4HF+SiO2=SiF4+2H2O,紫外区的,具体忘了 以前做了好多,我们也用HF,浓度很低。,嗯,主要HF腐蚀性太大.......
2016年02月16日发布人:ayanyang
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什么能融掉啊,XRF测下来80%以上的W含量。
另外,那位大神知道怎么制作背景溶液么,最好有相关标准或文献类的。,方法需要摸索下,试试加硝酸消解后,再加一些双氧水。,消解试样使用最广泛的酸是HNO3、HCl、HF、HClO4、H2O2等都是
2016年01月19日发布人:jkh123